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Phenol → HCID 13326123, Verbindung

HRID 746306
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 746306
[Cl:1][C:2]1[CH:14]=[C:13]([Cl:15])[CH:12]=[CH:11][C:3]=1[O:4][C:5]#[C:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8].[Cl:16][C:17]1[CH:22]=[C:21]([Cl:23])[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[OH:24].C1(O)C=CC=CC=1>[Cl-].[Zn+2].[Cl-]>[Cl:1][C:2]1[CH:14]=[C:13]([Cl:15])[CH:12]=[CH:11][C:3]=1[O:4][C:5]([O:24][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([Cl:23])=[CH:22][C:17]=1[Cl:16])=[CH:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 996PhenolHCID 84492,4-DichlorophenolHCID 135748772,4-Dichloro-1-[(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)oxy]benzene

Produkt 1

HCID 13326123HCID 13326123, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3007855ZincchlorideKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

24.3 g (0.1 mole) of 1-(2,4-dichlorophenoxy)-3,3-dimethylbut-1-yne were initially taken together with 16.3 g (0.1 mole) of 2,4-dichlorophenol and 1.4 g (0.01 mole) of zinc chloride, and the stirred mixture was heated at 160° C. After 30 minutes, the phenol had reacted quantitatively with the phenoxyalkyne to give 1,1-bis-(2,4-dichlorophenoxy)-3,3-dimethylbut-1-ene.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-befaf93dc49e4b73a850249b489e376d
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04603224

Notizen zur Reaktion

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