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N-Iodosuccinimide → Tert-butyl 2-iodothiophen-3-ylcarbamate

HRID 746752
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 746752
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C:9]1[CH:13]=[CH:12][S:11][CH:10]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[I:14]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)Cl>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C:9]1[CH:13]=[CH:12][S:11][C:10]=1[I:14])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 120273N-IodosuccinimideHCID 736476tert-butyl N-(thiophen-3-yl)carbamate

Produkt 1

HCID 11034707Tert-butyl 2-iodothiophen-3-ylcarbamateAusbeute 92,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a manner analogous to Campaigne, E. and Monroe, P. A. J.A.C.S., 76, 2447-2450 (1954), to a boiling solution of (tert-butoxy)-N-(3-thiophenyl)carboxamide (21.0 g, 0.1 mol) in methylene chloride (400 mL) add N-iodosuccinimide (23.7 g, 0.1 mol) in small portions. Set the heating bath to 65° C. for 20 min. Take the reaction to room temperature, evaporate the solvent and purify the crude by flash chromatography (Silica gel-Hexane/EtOAc 9:1) to obtain 30.0 g (88%) of (tert-Butoxy)-N-(2-iodo(3-thiophenyl))carboxamide as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customto 65° C.
  2. customfor 20 min
  3. customthe reaction to room temperature
  4. customevaporate the solvent
  5. custompurify the crude by flash chromatography (Silica gel-Hexane/EtOAc 9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae1c3fb3dcf04ae38b1a72e5b9c242cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07393868B2

Notizen zur Reaktion

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