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Neopentyl glycol → 2-(4-Bromophenyl)-2-(3-chloropropyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane

HRID 747710
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 747710
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:13])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][Cl:12])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:14][C:15]([CH3:20])([CH2:18]O)[CH2:16][OH:17].O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.C(=O)([O-])O.[Na+]>C1C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2([CH2:9][CH2:10][CH2:11][Cl:12])[O:17][CH2:16][C:15]([CH3:20])([CH3:18])[CH2:14][O:13]2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 31344Neopentyl glycolHCID 783174'-Bromo-4-chlorobutyrophenoneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrate

Produkt 1

HCID 126147752-(4-Bromophenyl)-2-(3-chloropropyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241
Benzene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

10 g (38.2 mmol) of 4′-bromo-4-chlorobutyrophenone, 4 g (38.2 mmol) of 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 200 mg (1 mmol) of p-toluenesulfonic acid monohydrate were heated under reflex in benzene for 3 days to conduct the azeotropic dehydration. Saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution was added to the reaction mixture. After the extraction with ethyl acetate, the extract was washed with water and saturated aqueous common salt solution and then dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionAfter the extraction with ethyl acetate
  2. washthe extract was washed with water and saturated aqueous common salt solution
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01cf6374aaa0467c886a41fd7ca1e808
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07396844B1

Notizen zur Reaktion

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