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Hydrogen Bromide → 2-Bromo-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole

HRID 747926
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 747926
S(O)(O)(=O)=O.N[C:7]1[S:8][C:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[N:10][N:11]=1.[BrH:18].N([O-])=O.[Na+]>C(Cl)Cl.O>[Br:18][C:7]1[S:8][C:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[N:10][N:11]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 162130872-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole sulfate saltHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 131041172-Bromo-5-phenyl-1,3,4-thiadiazoleAusbeute 74 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
5 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole sulfate (Aldrich, 2.5 g, 9.08 mmol) and 48% aqueous HBr (10 mL) was cooled to 5° C. and a solution of NaNO2 (0.69 g, 9.99 mmol) H2O (10 mL) was added dropwise at a rate so the internal temperature is maintained at approximately 5° C. The mixture was stirred for 15 min after the addition, then CuBr (0.69 g, 4.8 mmol) was added portion-wise so as to maintain the temperature at approximately 5° C. After the addition was complete, the mixture was allowed to warm to ambient temperature and stirred for 16 h. The mixture was diluted with 20 mL CH2Cl2 and 10 mL H2O. The organic layer was separated and concentrated under reduced pressure to provide the title compound (1.63 g, 6.76 mmol, 74% yield). MS (DCl/NH3) m/z 241, 243 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureis maintained at approximately 5° C
  2. additionafter the addition
  3. temperatureto maintain the temperature at approximately 5° C
  4. additionAfter the addition
  5. temperatureto warm to ambient temperature
  6. stirringstirred for 16 h
  7. customThe organic layer was separated
  8. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b15d66f1a9540cdb4d2a07549298b33
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07399765B2

Notizen zur Reaktion

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