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Dimethylcarbamoyl Chloride → tert-Butyl 6-cyanopicolinate

HRID 748154
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748154
[N+:1]1([O-])[C:2]([C:7]([O:9][C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[O:8])=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1.C[Si]([C:19]#[N:20])(C)C.CN(C)C(Cl)=O>[N+](CC)([O-])=O>[C:19]([C:6]1[N:1]=[C:2]([C:7]([O:9][C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[O:8])[CH:3]=[CH:4][CH:5]=1)#[N:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6598Dimethylcarbamoyl ChlorideHCID 82115Trimethylsilyl cyanideHCID 68456092tert-Butyl 2-pyridinecarboxylate N-oxide

Produkt 1

HCID 22939377tert-Butyl 6-cyanopicolinateAusbeute 86,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6587NitroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl 2-pyridinecarboxylate N-oxide (12.4 g, 63 mmol), trimethylsilyl cyanide (9.6 g, 96 mmol), N,N-dimethylcarbamoyl chloride (10.3 g, 95 mmol) and nitroethane (80 ml) was stirred at room temperature for 3 days. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to a silica gel column chromatography, eluted with hexane-ethyl acetate (3;1, v/v) and recrystallized from tetrahydrofuran-hexane to give the titled compound (11.1 g, 85%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. washeluted with hexane-ethyl acetate (3;1
  3. customv/v) and recrystallized from tetrahydrofuran-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77c4dc4e566449b090c17ef83328f8fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07399759B2

Notizen zur Reaktion

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