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Ethanethiol → HCID 59750265, Verbindung

HRID 748339
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748339
[CH2:1]([SH:3])[CH3:2].[H-].[Na+].[O:6]=[C:7]1[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=2[S:10][C:9]([C:17]2[N:22]=[C:21]([CH2:23]S([O-])(=O)=O)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[N:8]1.C(OCC)(=O)C>CN(C=O)C.O>[CH2:1]([S:3][CH2:23][C:21]1[N:22]=[C:17]([C:9]2[S:10][C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[C:7](=[O:6])[N:8]=2)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6343EthanethiolHCID 8857Ethyl AcetateHCID 24758Sodium hydrideHCID 865964626-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridylmethanesulfonate

Produkt 1

HCID 59750265HCID 59750265, VerbindungAusbeute 24,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl mercaptan (0.25 g, 3.30 mmol) and sodium hydride (60% in oil, 0.15 g, 3.60 mmol) were dissolved in DMF (30 ml), and 6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridylmethanesulfonate (1.05 g, 3.00 mmol) was added thereto. The reaction mixture was stirred at room temperature for 18 hrs and combined with ethyl acetate and water. The organic layer was washed with saturated brine and dried over magnesium sulfate. The solvent was evaporated, and the residue was recrystallized from n-hexane-ethyl acetate to give the titled compound (0.23 g, 24%) as pale yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. washThe organic layer was washed with saturated brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated
  4. customthe residue was recrystallized from n-hexane-ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36f4a877093c4718aa77b0382a6de7f0
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07399759B2

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