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5-(Hydroxymethyl)-1,3-Dihydro-2H-Indol-2-One → 2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indole-5-carboxaldehyde

HRID 748527
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748527
[OH:1][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7](=[O:12])[CH2:6]2>N1C=CC=CC=1.[O-2].[Cr+6].[O-2].[O-2]>[O:12]=[C:7]1[CH2:6][C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:3]([CH:2]=[O:1])[CH:4]=2)[NH:8]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 597510365-(Hydroxymethyl)-1,3-Dihydro-2H-Indol-2-One

Produkt 1

HCID 597510372,3-Dihydro-2-oxo-1H-indole-5-carboxaldehydeAusbeute 46,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 10219390chromium (VI) trioxideKatalysatorHCID 1049PyridineLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

Chromium(VI) oxide (240 mg, 2.4 mmol) was added to ice-cooled pyridine (3 mL). To the formed yellow suspension was added additional pyridine (2 mL) and 5-(hydroxymethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (130 mg, 0.8 mmol) dissolved in pyridine (3 mL). The reaction was quenched after 15 min by the addition of water (50 mL) and extracted with ethyl acetate. The organic phases were dried (Na2SO4) and evaporated in vacuo. The crude product was purified on a silica gel column using methylene chloride/methanol, (10:1), as the eluent to give 60 mg (46% yield) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched after 15 min by the addition of water (50 mL)
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic phases were dried (Na2SO4)
  4. customevaporated in vacuo
  5. customThe crude product was purified on a silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73aaf4bb5c9b4022bdddf3a66a66430b
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07399780B2

Notizen zur Reaktion

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