StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzyl Alcohol → Trifluoromethanesulfonic acid 6-benzyloxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-yl ester

HRID 748870
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748870
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8]([O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH2:20][CH2:21][N:22]3[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]3)=[CH:15][CH:14]=1)=[C:7]([O:28][S:29]([C:32]([F:35])([F:34])[F:33])(=[O:31])=[O:30])[CH:6]=[CH:5]2.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[CH2:55](O)[C:56]1[CH:61]=[CH:60][CH:59]=[CH:58][CH:57]=1.N(C(OC(C)C)=O)=NC(OC(C)C)=O>C(OCC)(=O)C.O1CCCC1>[CH2:55]([O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8]([O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH2:20][CH2:21][N:22]3[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27]3)=[CH:15][CH:14]=1)=[C:7]([O:28][S:29]([C:32]([F:34])([F:35])[F:33])(=[O:31])=[O:30])[CH:6]=[CH:5]2)[C:56]1[CH:61]=[CH:60][CH:59]=[CH:58][CH:57]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 244Benzyl AlcoholHCID 11776TriphenylphosphineHCID 75555Diisopropyl diazene-1,2-dicarboxylateHCID 866071646-Hydroxy-1-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenoxy)naphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate

Produkt 1

HCID 86607163Trifluoromethanesulfonic acid 6-benzyloxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-yl ester
Ausbeute 73,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine trifluoromethanesulfonic acid 6-hydroxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-yl ester (247 mg, 0.48 mmol), triphenylphosphine (190 mg, 0.725 mmol), benzyl alcohol (0.075 mL, 0.725 mmol) and tetrahydrofuran (5 mL) in a flask placed in an ice bath. Add diisopropyl azodicarboxylate (0.14 mL, 0.725 mmol), stir for 1 hour, warm to ambient temperature and stir for 30 minutes. Dilute with ethyl acetate and wash with 50% saturated aqueous sodium bicarbonate, saturated aqueous sodium chloride, dry with magnesium sulfate and remove solvent under vacuum. Chromatograph on silica gel with dichloromethane/methanol mixtures to give 213 mg of the title compound (73%).

Aufarbeitung

  1. washwash with 50% saturated aqueous sodium bicarbonate, saturated aqueous sodium chloride
  2. dry with materialdry with magnesium sulfate
  3. customremove solvent under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d622245f283c4974b710742248d9c31a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07399867B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion