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Triethylamine → HCID 69000411, Verbindung

HRID 750001
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 750001
Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:23]=[CH:22][C:6]([O:7][C:8]2[CH:21]=[CH:20][C:11]([O:12][CH2:13][C@@H:14]3[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][NH:15]3)=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:5][CH:4]=1.[C:24]([O:28][C:29](=[O:32])[CH2:30]Br)([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25].C(N(CC)CC)C>ClCCl.O>[C:24]([O:28][C:29](=[O:32])[CH2:30][N:15]1[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][C@H:14]1[CH2:13][O:12][C:11]1[CH:20]=[CH:21][C:8]([O:7][C:6]2[CH:22]=[CH:23][C:3]([Cl:2])=[CH:4][CH:5]=2)=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 79177tert-Butyl bromoacetateHCID 68996119HCID 68996119, Verbindung

Produkt 1

HCID 69000411HCID 69000411, VerbindungAusbeute 47,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (S)-2-[4-(4-chloro-phenoxy)-phenoxymethyl]-piperidine hydrochloride (218 mg, 0.615 mmol), t-butylbromoacetate (150 mg, 0.769 mmol), and triethylamine (124 mg, 1.23 mmol) in dichloromethane (2.5 mL) was heated for 18 h at 30° C. The mixture was diluted with 5 mls of water and extracted with dichloromethane (8 mL). The aqueous layer was re-extracted with ethyl acetate (8 mL). The combined organic layers were dried over anhy. Na2SO4 and the solvent was removed in vacuo to obtain the crude mixture, which was purified by silica gel flash chromatography to obtain the title product (125 mg, 47%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane (8 mL)
  2. extractionThe aqueous layer was re-extracted with ethyl acetate (8 mL)
  3. customThe combined organic layers were dried over anhy
  4. customNa2SO4 and the solvent was removed in vacuo
  5. customto obtain the crude mixture, which
  6. customwas purified by silica gel flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c73a5c40cd074b849b6679616dd734cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07402684B2

Notizen zur Reaktion

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