Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[N:3]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[C:4]2[C:9]([C:10]=1[CH:11]=[O:12])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2.[NH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1>>[N:19]1([C:2]2[N:3]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)[C:4]3[C:9]([C:10]=2[CH:11]=[O:12])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
2-Chloro-1-phenyl-1H-indole-3-carboxaldehyde is reacted with piperidine as described in Example 2 to give, after flash chromatography, the title compound (50% yield). NMR (CDCl3) 10.23 (1H, s), 8.29 (1H, d), 7.59 (2H, m), 7.50 (1H, m), 7.40 (2H, d), 7.22 (1H, m), 7.11 (1H, t), 6.98 (1H, d), 3.25 (4H, m), 1.53 (2H, m), 1.42 (4H, m).
Aufarbeitung
- customto give
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-cc7061b6b7914ad0af4ebbe8da9612e4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_07
- Patentnummer
- US07405300B2
Verknüpfte Notizen
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