2-chloro-1H-indole-3-carbaldehyde → 2-chloro-1-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1H-indole-3-carboxaldehyde

HRID 751394

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 751394
[Cl:1][C:2]1[NH:3][C:4]2[C:9]([C:10]=1[CH:11]=[O:12])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2.[CH3:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17](B(O)O)=[CH:16][C:15]=1[N+:23]([O-:25])=[O:24]>>[Cl:1][C:2]1[N:3]([C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:14]([CH3:13])=[C:15]([N+:23]([O-:25])=[O:24])[CH:16]=2)[C:4]2[C:9]([C:10]=1[CH:11]=[O:12])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 3147912-chloro-1H-indole-3-carbaldehydeHCID 27735154-Methyl-3-nitrobenzeneboronic acid

Produkt 1

HCID 860359152-chloro-1-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1H-indole-3-carboxaldehydeAusbeute 35 %

Versuchsvorschrift

2-Chloro-1H-indole-3-carboxaldehyde is reacted with 4-methyl-3-nitrophenylboronic acid as described in Step 1 of Example 29 to afford 2-chloro-1-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1H-indole-3-carboxaldehyde (35% yield) as a light cream solid. ESI/MS 315 (M+H); 356 [(M+1+CH3CN) adduct]; RT 3.35 min.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b357d2259294e62b15c333956c0615a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
Patentnummer
US07405300B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…