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Water → 6-Fluoro-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde

HRID 751554
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 751554
B(Cl)(Cl)Cl.[F:5][C:6]1[C:11]([CH:12]=[O:13])=[C:10]([O:14]C)[C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][CH:7]=1.O>ClCCl>[F:5][C:6]1[C:11]([CH:12]=[O:13])=[C:10]([OH:14])[C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 25135Boron TrichlorideHCID 107261486-Fluoro-2,3-dimethoxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 224828186-Fluoro-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehydeAusbeute 95,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1M boron trichloride in dichloromethane (25 ml; 25 mmol) was added to a solution of 6-fluoro-2,3-dimethoxy-benzaldehyde [Cantrell, Amanda S.; Engelhardt, Per; Hoegberg, Marita; Jaskunas, S. Richard; Johansson, Nils Gunnar; et al.; J.Med.Chem.; 39; 21; 1996; 4261-4274] (4.26 g; 23 mmol) in dichloromethane (30 ml) keeping the reaction temperature at −70 C. The reaction mixture stirred at room temperature overnight and hydrolyzed with water. The organic phase was separated, washed with water and evaporated in vacuo. The residue was chromatographed (silica gel, EA:Hex, 5:1) to give 3.72 g (94%) of 6-fluoro-2-hydroxy-3-methoxy-benzaldehyde as yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe organic phase was separated
  2. washwashed with water
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe residue was chromatographed (silica gel, EA:Hex, 5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a19a8a734c5445749e09d85bfc25132d
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07405310B2

Notizen zur Reaktion

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