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1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → 3-(S)-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carbonyl)amino]-2-(S)-hydroxy-4-phenylbutyric acid methyl ester

HRID 751711
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 751711
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[CH:10]=[C:9]([C:11]([OH:13])=O)[NH:8][C:5]2=[CH:6][N:7]=1.[CH3:14][O:15][C:16](=[O:28])[C@@H:17]([OH:27])[C@@H:18]([NH2:26])[CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN=C=NCCCN(C)C.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[CH3:14][O:15][C:16](=[O:28])[C@@H:17]([OH:27])[C@@H:18]([NH:26][C:11]([C:9]1[NH:8][C:5]2=[CH:6][N:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[C:4]2[CH:10]=1)=[O:13])[CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 11128579methyl (2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoateHCID 446307045-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 11246212
3-(S)-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carbonyl)amino]-2-(S)-hydroxy-4-phenylbutyric acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid (Preparation 18, 170 mg, 0.86 mmol) and (3S,2S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid methyl ester (Preparation 21A, 174 mg, 0.83 mmol) were coupled under similar conditions to EXAMPLE 43 using HOBt (142 mg, 0.93 mmol), EDCI (200 mg, 1.04 mmol), DIPEA (0.32 ml, 1.87 mmol) in DMF (10 ml). The crude product was purified by chromatography on silica gel eluting with hexane/ethyl acetate (25:75) to give the title compound as a colourless oil. δH (CDCl3): 3.04 (4H, 2dd), 3.74 (3H, s), 4.36 (1H, br s), 4.63 (1H, m), 4.98 (1H, ddd), 6.66 (1H, s), 6.96 (1H, d), 7.18–7.35 (5H, m), 7.48 (1H, s), 8.63 (1H, s).

Aufarbeitung

  1. customThe crude product was purified by chromatography on silica gel eluting with hexane/ethyl acetate (25:75)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67d170e0814847cf8168933ab9f86209
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07405210B2

Notizen zur Reaktion

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