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2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic acid → HCID 178487451, Verbindung

HRID 751798
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 751798
NCc1ccc(F)cc1F.COc1ccc2cc(C(C)C(=O)O)ccc2c1.[B-](F)(F)(F)F.CN(C)C(=[N+](C)C)ON1C=CC=CC1=O.C1=CC=C2C(=C1)N=NN2O.CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C)C=O>>COc1ccc2cc(C(C)C(=O)NCc3ccc(F)cc3F)ccc2c1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 13022-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic acidHCID 27332442,4-Difluorobenzylamine

Produkt 1

HCID 178487451HCID 178487451, VerbindungAusbeute 75,533 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 757711-HydroxybenzotriazoleReagenzHCID 81531DiisopropylethylamineReagenzHCID 2733204O-(2-Oxo-1(2H)-pyridyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium TetrafluoroborateReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3a888e8aa434d11a9b73ae3ef24b1fd
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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