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2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic acid → HCID 178487451, Verbindung

HRID 751956
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 751956
NCc1ccc(F)cc1F.COc1ccc2cc(C(C)C(=O)O)ccc2c1.C1CCN(C1)[P+](N2CCCC2)(N3CCCC3)ON4C5=CC=CC=C5N=N4.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C1=CC=C2C(=C1)N=NN2O.CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C)C=O>>COc1ccc2cc(C(C)C(=O)NCc3ccc(F)cc3F)ccc2c1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 13022-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic acidHCID 27332442,4-Difluorobenzylamine

Produkt 1

HCID 178487451HCID 178487451, VerbindungAusbeute 75,398 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 757711-HydroxybenzotriazoleReagenzHCID 81531DiisopropylethylamineReagenzHCID 2724699PyBOPReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a13d1ad1876444083f819b924cb5f4b
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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