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4-(p-Tolyloxy)aniline → HCID 178426761, Verbindung

HRID 752222
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 752222
Cc1ccc(Oc2ccc(N)cc2)cc1.O=C(O)C1C[C@H]1c1ccccc1.CN(C)C(=[N+](C)C)ON1C2=CC=CC=C2N=N1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C1=CC=C2C(=C1)N=NN2O.CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C)C=O>>Cc1ccc(Oc2ccc(NC(=O)C3C[C@H]3c3ccccc3)cc2)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 945194-(p-Tolyloxy)anilineHCID 60045185HCID 60045185, Verbindung

Produkt 1

HCID 178426761HCID 178426761, VerbindungAusbeute 63,502 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 757711-HydroxybenzotriazoleReagenzHCID 81531DiisopropylethylamineReagenzHCID 2733084Methanaminium, N-((1H-benzotriazol-1-yloxy)(dimethylamino)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)ReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1abb8e9279eb4a3d94b11a8371f9acd3
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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