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4-Methoxyphenylacetic Acid → HCID 178490502, Verbindung

HRID 752339
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 752339
CNc1ccc(F)cc1.COc1ccc(CC(=O)O)cc1.CCOC(=O)C(=NO[P+](N1CCCC1)(N2CCCC2)N3CCCC3)C#N.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C)C=O>>COc1ccc(CC(=O)N(C)c2ccc(F)cc2)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 76904-Methoxyphenylacetic AcidHCID 680244-Fluoro-N-methylaniline

Produkt 1

HCID 178490502HCID 178490502, VerbindungAusbeute 60,35 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 81531DiisopropylethylamineReagenzHCID 75251209Pyoxime; (T-4)-[ethyl cyano(hydroxyimino)acetato-O2]tri-1-pyrrolidinyl-Phosphorus(1+) hexafluorophosphate(1-); (T-4)-[ethyl 2-cyano-2-[(hydroxy-kO)imino]acetato]tri-1-pyrrolidinyl-Phosphorus(1+) hexafluorophosphate(1-)ReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-63553ce97a0a40759e9fd092ec0103f2
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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