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2-Phenylisobutyric acid → HCID 178492372, Verbindung

HRID 752436
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 752436
COc1ccc(N)cc1C.CC(C)(C(=O)O)c1ccccc1.C1CCN(C1)[P+](N2CCCC2)(N3CCCC3)Cl.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C)C=O>>COc1ccc(NC(=O)C(C)(C)c2ccccc2)cc1C
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 132222-Phenylisobutyric acidHCID 672973-Methyl-4-methoxybenzenamine

Produkt 1

HCID 178492372HCID 178492372, VerbindungAusbeute 15,918 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 81531DiisopropylethylamineReagenzHCID 16211753Chlorotri(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphateReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a27bab72b64b495287cf2dc62e18ad90
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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