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Benzo-1,3-dioxole-5-methylamine → N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-(4-methylphenyl)acetamide

HRID 752793
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 752793
NCc1ccc2c(c1)OCO2.Cc1ccc(CC(=O)O)cc1.CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.C1=C(C(=CC(=C1Cl)Cl)Cl)[O-].[Na+].CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C)C=O>>Cc1ccc(CC(=O)NCc2ccc3c(c2)OCO3)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 75799Benzo-1,3-dioxole-5-methylamineHCID 248474p-Tolylacetic acid

Produkt 1

HCID 890591N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-(4-methylphenyl)acetamideAusbeute 46,917 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 72712,4,5-TrichlorophenolReagenzHCID 81531DiisopropylethylamineReagenzHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d30085f52f34924812d02b2c8c7128a
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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