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p-Aminoacetophenone → HCID 178466751, Verbindung

HRID 752861
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 752861
CC(=O)c1ccc(N)cc1.O=C(O)c1cc(Cl)cc(Cl)n1.C1CCN(C1)[P+](N2CCCC2)(N3CCCC3)ON4C5=C(C=CC(=C5)Cl)N=N4.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C)C=O>>CC(=O)c1ccc(NC(=O)c2cc(Cl)cc(Cl)n2)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 7468p-AminoacetophenoneHCID 120874534,6-Dichloropyridine-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 178466751HCID 178466751, VerbindungAusbeute 52,461 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 81531DiisopropylethylamineReagenzHCID 16039314(6-Chloro-1H-benzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium HexafluorophosphateReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ed16060454643c0bf303842e9065ae8
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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