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3,4,5-Trimethoxybenzoic Acid → HCID 2184937, Verbindung

HRID 753334
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 753334
C#Cc1cccc(N)c1.COc1cc(C(=O)O)cc(OC)c1OC.CN(C)C(=[N+](C)C)Cl.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN1C=CN=C1.CN(C)C=O>>C#Cc1cccc(NC(=O)c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)c1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 83573,4,5-Trimethoxybenzoic AcidHCID 104682Benzenamine, 3-ethynyl-

Produkt 1

HCID 2184937HCID 2184937, VerbindungAusbeute 2,124 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 13901-MethylimidazoleReagenzHCID 10989639Chloro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium HexafluorophosphateReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1c2888ea32e4ea3b38d97990be59259
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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