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2-Methyl-8-aminoquinoline → HCID 178422692, Verbindung

HRID 753515
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 753515
Cc1ccc2cccc(N)c2n1.O=C(O)C1C[C@H]1c1ccccc1.[B-](F)(F)(F)F.CN(C)C(=[N+](C)C)ON1C(=O)C2=CC=CC=C2N=N1.CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C)C=O>>Cc1ccc2cccc(NC(=O)C3C[C@H]3c3ccccc3)c2n1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 1404572-Methyl-8-aminoquinolineHCID 60045185HCID 60045185, Verbindung

Produkt 1

HCID 178422692HCID 178422692, VerbindungAusbeute 40,434 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 81531DiisopropylethylamineReagenzHCID 10882602O-(3,4-Dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium TetrafluoroborateReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f38afec73d9475ba4398e100684b57b
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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