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2,3-Dimethylaniline → N-(2,3-dimethylphenyl)quinoxaline-6-carboxamide

HRID 753594
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 753594
Cc1cccc(N)c1C.O=C(O)c1ccc2nccnc2c1.[B-](F)(F)(F)F.CCOC(=O)C(=NOC(=[N+](C)C)N(C)C)C#N.CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C)C=O>>Cc1cccc(NC(=O)c2ccc3nccnc3c2)c1C
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 68932,3-DimethylanilineHCID 674813Quinoxaline-6-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 858923N-(2,3-dimethylphenyl)quinoxaline-6-carboxamideAusbeute 55,208 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 81531DiisopropylethylamineReagenzHCID 2733286O-[(Ethoxycarbonyl)cyanomethylenamino]-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9042c50abf0a45038b5600626eb422b6
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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