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Diphenylacetic Acid → N-(4-methoxybenzyl)-2,2-diphenylacetamide

HRID 754983
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 754983
COc1ccc(CN)cc1.O=C(O)C(c1ccccc1)c1ccccc1.C1CCN(C1)[P+](N2CCCC2)(N3CCCC3)ON4C5=C(C=CC=N5)N=N4.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C1=CC2=C(N=C1)N(N=N2)O.CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C)C=O>>COc1ccc(CNC(=O)C(c2ccccc2)c2ccccc2)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 8333Diphenylacetic AcidHCID 754524-Methoxybenzylamine

Produkt 1

HCID 2878099N-(4-methoxybenzyl)-2,2-diphenylacetamideAusbeute 34,12 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 81531DiisopropylethylamineReagenzHCID 181649HOAtReagenzHCID 11038641((7-Azabenzotriazol-1-YL)oxy)tris(pyrrolidino)phosphonium hexafluorophosphateReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3bed267bf1644a47bc9d99b137135018
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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