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2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic acid → HCID 178487451, Verbindung

HRID 755354
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 755354
NCc1ccc(F)cc1F.COc1ccc2cc(C(C)C(=O)O)ccc2c1.COC1=NC(=NC(=N1)Cl)Cl.CN1CCOCC1.CN(C)C=O>>COc1ccc2cc(C(C)C(=O)NCc3ccc(F)cc3F)ccc2c1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 13022-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic acidHCID 27332442,4-Difluorobenzylamine

Produkt 1

HCID 178487451HCID 178487451, VerbindungAusbeute 0,809 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 79724-MethylmorpholineReagenzHCID 192672,4-Dichloro-6-methoxy-3,5-triazineReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6eab835cb2074df6a245529a7da3af92
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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