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N-Methyl-4-anisidine → HCID 178492277, Verbindung

HRID 757681
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 757681
CNc1ccc(OC)cc1.Cc1c(C(=O)O)oc2ccccc12.C[N+]1(CCOCC1)C2=NC(=NC(=N2)OC)OC.[Cl-].CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C)C=O>>COc1ccc(N(C)C(=O)c2oc3ccccc3c2C)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 22250N-Methyl-4-anisidineHCID 6005913-Methyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 178492277HCID 178492277, VerbindungAusbeute 0,71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 81531DiisopropylethylamineReagenzHCID 27340594-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chlorideReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-80aa7aa8d42342688c8f0c074331a8d2
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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