Hydrochloric Acid → 5-Chloro-2-(3-methoxy-4-pyridin-2-yl phenyl)-1,3-benzoxazole hydrochloride

HRID 7773Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 7773
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]4[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=4)=[C:12]([O:22][CH3:23])[CH:11]=3)=[N:7][C:6]=2[CH:24]=1.Cl>ClCCl.C(OCC)C>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]4[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=4)=[C:12]([O:22][CH3:23])[CH:11]=3)=[N:7][C:6]=2[CH:24]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 102866725-Chloro-2-(3-methoxy-4-pyridin-2-ylphenyl)-1,3-benzoxazole

Produkt 1

HCID 219909475-Chloro-2-(3-methoxy-4-pyridin-2-yl phenyl)-1,3-benzoxazole hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Chloro-2-(3-methoxy-4-pyridin-2-ylphenyl)-1,3-benzoxazole (26 mg) was stirred in dichloromethane. 1.0M HCl in diethyl ether (0.95 mL) was added and allowed reaction mixture to stir for 30 minutes. Concentration of reaction mixture in vacuo gave the desired compound, 5-chloro-2-(3-methoxy-4-pyridin-2-yl phenyl)-1,3-benzoxazole hydrochloride, as a pink solid. 1H NMR (CD3OD, 300 MHz) δ 8.88–7.46 (m, 10H), 4.11 (s, 3H). MS (ESI) 337 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customreaction mixture
  2. customConcentration of reaction mixture in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d51a620251244c06bff5500e31331620
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
Patentnummer
US07087601B2

Notizen zur Reaktion

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