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Methane → Ethyl-2-(2-ethoxytetrahydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate

HRID 78750
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 78750
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[C:5]([C:7]1[CH2:11][CH2:10][O:9][CH:8]=1)=[O:6])[CH3:2].C.[CH2:14]([OH:16])[CH3:15]>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[C:5]([CH:7]1[CH2:11][CH2:10][O:9][CH:8]1[O:16][CH2:14][CH3:15])=[O:6])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 297MethaneHCID 702EthanolHCID 11571862HCID 11571862, Verbindung

Produkt 1

HCID 67607633Ethyl-2-(2-ethoxytetrahydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
45 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl-2-(4,5-dihydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate (10 g) was dissolved in Ethanol (50 ml) and Methane sulphoic acid (0.1 ml) was added to it. The reaction mass was stirred at 40-50° C. for 12 hrs. Reaction mass was concentrated to residue under vacuum. Residue was dissolved in dichloromethane (50 ml) and washed with water (50 ml). Reaction mass was concentrated to residue to get ethyl-2-(2-ethoxytetrahydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate (Yield 9.2 g).

Aufarbeitung

  1. customReaction mass
  2. concentrationwas concentrated to residue under vacuum
  3. dissolutionResidue was dissolved in dichloromethane (50 ml)
  4. washwashed with water (50 ml)
  5. customReaction mass
  6. concentrationwas concentrated to residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-62a1df65a239421ea94cf65b148ce0c3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08841467B2

Notizen zur Reaktion

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