Reaktionsgleichung
[N:1]([C@H:4]1[CH2:9][CH2:8][C@@H:7]([CH:10]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[O:6][CH2:5]1)=[N+]=[N-]>CO.[Pd]>[CH:10]([C@H:7]1[O:6][CH2:5][C@@H:4]([NH2:1])[CH2:9][CH2:8]1)([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1Komponenten
4
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
Cis-5-azido-2-diphenylmethyl-tetrahydropyran 14 (0.3 g, 1.02 mmol) in methanol (25 ml) was hydrogenated under the catalyst of 10% Pd—C (0.03 g, 10% wt) for 4 hr (Procedure C) to give cis-5-amino-2-diphenylmethyl-tetrahydropyran 15 (0.21 g, 78%) as an oil.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-71b10c7887a54c0da9c25d008c71bb77
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08841464B2
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