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(2-Dimethoxymethyl-3-fluoro-5-methoxy-6-nitro-phenyl)-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-amine → HCID 86656240, Verbindung

HRID 79045
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 79045
C[O:2][CH:3](OC)[C:4]1[C:9]([F:10])=[CH:8][C:7]([O:11][CH3:12])=[C:6]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:5]=1[NH:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([I:23])=[CH:19][C:18]=1[F:24]>C(OCC)C.Cl>[F:10][C:9]1[C:4]([CH:3]=[O:2])=[C:5]([NH:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([I:23])=[CH:19][C:18]=2[F:24])[C:6]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[C:7]([O:11][CH3:12])[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86656239(2-Dimethoxymethyl-3-fluoro-5-methoxy-6-nitro-phenyl)-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-amine

Produkt 1

HCID 86656240HCID 86656240, VerbindungAusbeute 82,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (2-dimethoxymethyl-3-fluoro-5-methoxy-6-nitro-phenyl)-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-amine (4.2 g, 8.7 mmol) in diethyl ether (70 mL) and 4M HCl (50 mL) was stirred at room temperature for 8 hours. The mixture was extracted with ethyl acetate, the organic extract washed with water, dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo to give the title compound as a yellow solid (3.1 g, 82%). LCMS (Method B) RT=4.00 no molecular ion.

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. extractionthe organic extract
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84fa1266fd814685ab9c065615dfe480
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08841462B2

Notizen zur Reaktion

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