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1-((5-(benzyloxy)-6-methylpyridin-2-yl)methyl)-3-cyclopropyl-4-nitro-1H-indazole → HCID 67251409, Verbindung

HRID 79484
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 79484
C([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH2:16][N:17]2[C:25]3[C:20](=[C:21]([N+:26]([O-])=O)[CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[C:19]([CH:29]3[CH2:31][CH2:30]3)=[N:18]2)=[N:13][C:14]=1[CH3:15])C1C=CC=CC=1>CCO.[Pd]>[NH2:26][C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:25]2[C:20]=1[C:19]([CH:29]1[CH2:31][CH2:30]1)=[N:18][N:17]2[CH2:16][C:12]1[N:13]=[C:14]([CH3:15])[C:9]([OH:8])=[CH:10][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 672611071-((5-(benzyloxy)-6-methylpyridin-2-yl)methyl)-3-cyclopropyl-4-nitro-1H-indazole

Produkt 1

HCID 67251409HCID 67251409, VerbindungAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 1-((5-(benzyloxy)-6-methylpyridin-2-yl)methyl)-3-cyclopropyl-4-nitro-1H-indazole (5.1 g, 12.3 mmol) in EtOH (100 mL) was carefully added Pd/C (10%, 1.5 g, 1.41 mmol). The reaction mixture was evacuated with N2 and H2 (three times each), and stirred under a H2 balloon for 3 hours. The reaction mixture was then evacuated with N2, filtered through Celite® and washed with MeOH. The filtrate was concentrated to give the desired product (86%) which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evacuated with N2 and H2 (three times each), and
  2. customThe reaction mixture was then evacuated with N2
  3. filtrationfiltered through Celite®
  4. washwashed with MeOH
  5. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb369a6e67244ee3b7513b863754c3b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08841455B2

Notizen zur Reaktion

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