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Water → HCID 68760588, Verbindung

HRID 79562
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 79562
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])[CH2:9][C@H:10]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=1)[C:11](O)=[O:12])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.O.C(N(CC)CC)C.[CH3:54][C:55]1[O:56][C:57]([C:60]2[C:61]([N:69]3[CH2:74][CH2:73][NH:72][CH2:71][CH2:70]3)=[C:62]3[CH:68]=[CH:67][NH:66][C:63]3=[N:64][CH:65]=2)=[N:58][N:59]=1>C(Cl)Cl>[Cl:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([C@H:10]([C:11]([N:72]2[CH2:71][CH2:70][N:69]([C:61]3[C:60]([C:57]4[O:56][C:55]([CH3:54])=[N:59][N:58]=4)=[CH:65][N:64]=[C:63]4[NH:66][CH:67]=[CH:68][C:62]=34)[CH2:74][CH2:73]2)=[O:12])[CH2:9][N:8]([CH:21]([CH3:22])[CH3:23])[C:6](=[O:7])[O:5][C:1]([CH3:3])([CH3:2])[CH3:4])=[CH:15][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 6

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 59564929(2S)-3-[tert-butoxycarbonyl(isopropyl)amino]-2-(4-chlorophenyl)propanoic acidHCID 68761112
2-methyl-5-(4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1,3,4-oxadiazole

Produkt 1

HCID 68760588HCID 68760588, VerbindungAusbeute 27,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-3-(tert-Butoxycarbonyl(isopropyl)amino)-2-(4-chlorophenyl)propanoic acid (180 mg, 0.52 mmol, see Example H), N1-((ethylimino)methylene)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine hydrochloride (134 mg, 0.70 mmol), HOBt.H2O (108 mg, 0.70 mmol) and triethylamine (106 mg, 1 mmol) were added to 2-methyl-5-(4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1,3,4-oxadiazole (100 mg, 0.36 mmol) in DCM (10 mL). The reaction was stirred at room temperature for 18 hours. After dilution with DCM, the mixture was washed with 1N HCl, 10% K2CO3 and brine. The organic phase was dried over MgSO4 and purified by chromatography (SP4, 12+M, water/ACN 90/10→10/90, 20CV) to yield (S)-tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)-3-(4-(5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyri din-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl(isopropyl)carbamate (60 mg) as a solid.

Aufarbeitung

  1. washAfter dilution with DCM, the mixture was washed with 1N HCl, 10% K2CO3 and brine
  2. dry with materialThe organic phase was dried over MgSO4
  3. custompurified by chromatography (SP4, 12+M, water/ACN 90/10→10/90, 20CV)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef24ca14b95b4f92926e51a5be994355
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08841304B2

Notizen zur Reaktion

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