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Tert-butyl (2,6-dichloro-3-nitropyridin-4-yl)carbamate → Tert-butyl (3-amino-2,6-dichloropyridin-4-yl)carbamate

HRID 81093
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 81093
[Cl:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-])=O)=[C:6]([NH:11][C:12](=[O:18])[O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])[CH:5]=[C:4]([Cl:19])[N:3]=1>C(O)C.O.[Fe]>[NH2:8][C:7]1[C:2]([Cl:1])=[N:3][C:4]([Cl:19])=[CH:5][C:6]=1[NH:11][C:12](=[O:18])[O:13][C:14]([CH3:15])([CH3:16])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 86671448Tert-butyl (2,6-dichloro-3-nitropyridin-4-yl)carbamate

Produkt 1

HCID 86724467Tert-butyl (3-amino-2,6-dichloropyridin-4-yl)carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23925IronKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl (2,6-dichloro-3-nitropyridin-4-yl)carbamate (700 g, 2.27 mol) and iron (1272.7 g, 22.7 mol) in ethanol (5 L) and water (1 L) was stirred at room temperature for 10 h. The mixture was filtered, the filtrate was concentrated in vacuo, and the crude product was crystallized using EtOAc to give tert-butyl (3-amino-2,6-dichloropyridin-4-yl)carbamate.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customthe crude product was crystallized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7057e44afc3840a58f7b467c63e2741f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846657B2

Notizen zur Reaktion

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