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Nitric Acid → HCID 178486766, Verbindung

HRID 81978
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 81978
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].[CH3:5][C:6]1[C:10]([C:11]2[CH:20]=[C:19]3[C:14]([C:15](=[O:21])[CH:16]=[CH:17][NH:18]3)=[CH:13][C:12]=2[O:22][CH3:23])=[C:9]([CH3:24])[O:8][N:7]=1>C(O)(=O)CC>[CH3:5][C:6]1[C:10]([C:11]2[CH:20]=[C:19]3[C:14]([C:15]([OH:21])=[C:16]([N+:1]([O-:4])=[O:2])[CH:17]=[N:18]3)=[CH:13][C:12]=2[O:22][CH3:23])=[C:9]([CH3:24])[O:8][N:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 681878107-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxyquinolin-4-ol

Produkt 1

HCID 178486766HCID 178486766, VerbindungAusbeute 62,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1032Propionic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Nitric acid (1.86 g, 1.32 ml, 29.5 mmol) was added dropwise to a stirred solution of 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-(methyloxy)-4(1H)-quinolinone (for a preparation see Intermediate 6) (6.9 g, 25.6 mmol) in propionic acid (70 ml). After complete addition the reaction mixture was stirred at 100° C. for 1 h. The reaction mixture was cooled to room temperature, the solid was filtered off, washed with diethyl ether and dried to give 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-(methyloxy)-3-nitro-4-quinolinol (5.0 g, 15.86 mmol, 62.1% yield) as a bright yellow solid. LCMS (formate) Rt 1.15 min, MH+ 316

Aufarbeitung

  1. additionAfter complete addition the reaction mixture
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  3. filtrationthe solid was filtered off
  4. washwashed with diethyl ether
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ac2a8f036cf40bea700709dce16227b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846709B2

Notizen zur Reaktion

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