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Nitrogen → tert-Butyl 3-(3-methylpyridin-2-yl)benzoate

HRID 82339
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 82339
Br[C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].N#N.[C:17]([O:21][C:22]([C:24]1[CH:25]=[C:26](B(O)O)[CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)=[O:23])([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18].C(Cl)Cl.CS(O)(=O)=O.[OH-].[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].O>[C:17]([O:21][C:22](=[O:23])[C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:28]([C:2]2[C:7]([CH3:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=2)[CH:29]=1)([CH3:20])([CH3:18])[CH3:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

11

Edukt 7

HCID 947NitrogenHCID 6344DichloromethaneHCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 2208322-Bromo-3-methylpyridineHCID 2773299(3-((Tert-butoxy)carbonyl)phenyl)boronic acid

Produkt 1

HCID 57516851tert-Butyl 3-(3-methylpyridin-2-yl)benzoateAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)KatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel2×HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

2-Bromo-3-methylpyridine (1.0 eq) is dissolved in toluene (12 vol). K2CO3 (4.8 eq) is added followed by water (3.5 vol) and the mixture heated to 65° C. under a stream of N2 for 1 hour. 3-(t-Butoxycarbonyl)phenylboronic acid (1.05 eq) and Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2 (0.015 eq) are then added and the mixture is heated to 80° C. After 2 hours, the heat is turned off, water is added (3.5 vol) and the layers are allowed to separate. The organic phase is then washed with water (3.5 vol) and extracted with 10% aqueous methanesulfonic acid (2 eq MsOH, 7.7 vol). The aqueous phase is made basic with 50% aqueous NaOH (2 eq) and extracted with EtOAc (8 vol). The organic layer is concentrated to afford crude tert-butyl-3-(3-methylpyridin-2-yl)benzoate (82%) that is used directly in the next step.

Aufarbeitung

  1. customto separate
  2. washThe organic phase is then washed with water (3.5 vol)
  3. extractionextracted with EtOAc (8 vol)
  4. concentrationThe organic layer is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84731088f4f743a9ac8c2caf4f96cd92
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846718B2

Notizen zur Reaktion

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