Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:7]2[N:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[C:14]([Br:19])[CH:13]=3)[C:10](=[O:20])[O:9][N:8]=2)=[N:4][O:5][N:6]=1.Cl[C:22]([O:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1)=[O:23]>>[Br:19][C:14]1[CH:13]=[C:12]([N:11]2[C:10](=[O:20])[O:9][N:8]=[C:7]2[C:3]2[C:2]([NH:1][C:22](=[O:23])[O:24][C:25]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=3)=[N:6][O:5][N:4]=2)[CH:17]=[CH:16][C:15]=1[F:18]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
This compound was prepared according to the procedure of Example 35 using 3-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one and phenyl chloroformate as the starting materials. LCMS for C17H10BrFN5O5 (M+H)+: m/z=461.9, 463.7.
Aufarbeitung
- customThis compound was prepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-909ae96afc9446c2bea8482c0531430a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08846726B2
Verknüpfte Notizen
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