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Acetic Acid → 1-hydroxypropan-2-one O-tetrahydro-2H-pyran-2-yl oxime

HRID 82774
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 82774
[OH:1][CH2:2][C:3](=O)[CH3:4].[O:6]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH:7]1[O:12][NH2:13].C(O)(=O)C>CO.N1C=CC=CC=1>[O:6]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH:7]1[O:12][N:13]=[C:3]([CH3:4])[CH2:2][OH:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 8299HydroxyacetoneHCID 5142091O-(Tetrahydropyran-2-yl)hydroxylamine

Produkt 1

HCID 866397851-hydroxypropan-2-one O-tetrahydro-2H-pyran-2-yl oximeAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 1049
Pyridine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-hydroxypropan-2-one (1 g, 13.5 mmol) and O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)hydroxylamine (1.9 g, 16.2 mmol) in methanol (20 mL) and pyridine (7 mL) was treated with acetic acid (0.23 mL, 4 mmol) and stirred at room temperature for 12 hours. The mixture was then concentrated under reduced pressure. The residue was diluted with saturated sodium bicarbonate and extracted with ethyl acetate. The organic extract was concentrated and purified by chromatography (SiO2, eluted with EtOAc-hexane-2:1) to afford 1.8 g of the title compound. MS (DCI/NH3) m/z 174 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was then concentrated under reduced pressure
  2. additionThe residue was diluted with saturated sodium bicarbonate
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. extractionThe organic extract
  5. concentrationwas concentrated
  6. custompurified by chromatography (SiO2, eluted with EtOAc-hexane-2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6038ac03e83941fcb32f3894dbb584ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846730B2

Notizen zur Reaktion

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