Triphenylphosphine → 2-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-2,6-difluorobenzylthio)-5-(2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole

HRID 83842Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 83842
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:11]2[N:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=3)[C:14]([SH:23])=[N:13][CH:12]=2)([CH3:10])[CH3:9])=[CH:4][C:3]=1[O:24][CH3:25].[Si:26]([O:33][CH2:34][CH2:35][O:36][C:37]1[CH:42]=[C:41]([F:43])[C:40]([CH2:44]O)=[C:39]([F:46])[CH:38]=1)([C:29]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30])([CH3:28])[CH3:27].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.CC(OC(/N=N/C(OC(C)C)=O)=O)C>C1COCC1>[Si:26]([O:33][CH2:34][CH2:35][O:36][C:37]1[CH:38]=[C:39]([F:46])[C:40]([CH2:44][S:23][C:14]2[N:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=3)[C:11]([C:8]([C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[C:3]([O:24][CH3:25])[CH:4]=3)([CH3:10])[CH3:9])=[CH:12][N:13]=2)=[C:41]([F:43])[CH:42]=1)([C:29]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30])([CH3:28])[CH3:27]

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 5363146Diisopropyl azodicarboxylateHCID 66740670(4-(2-(Tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-2,6-difluorophenyl)methanolHCID 1784900045-(2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-2-thiol

Produkt 1

HCID 667406352-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-2,6-difluorobenzylthio)-5-(2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazoleAusbeute 66 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 5-(2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-2-thiol (136 mg, 0.36 mmol, 1.0 eq), (4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-2,6-difluorophenyl)methanol (115 mg, 0.36 mmol, 1.0 eq) and triphenylphosphine (140 mg, 0.54 mmol, 1.5 eq) in dry THF (2 mL) was added diisopropylazodicarboxylate (0.1 mL). After stirring 16 h, the reaction mixture was concentrated and purified by chromatography (silica, 0-50% EtOAc/Hex) to afford 2-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-2,6-difluorobenzylthio)-5-(2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole (161 mg, 66%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.56 (s, 1H), 7.11 (d, J=7.9 Hz, 1H), 6.76 (dd, J=8.9, 7.8 Hz, 2H), 6.39-6.23 (m, 6H), 4.61 (s, 2H), 3.94-3.80 (m, 4H), 3.69 (s, 3H), 1.45 (s, 6H), 1.26-1.15 (m, 3H), 0.81 (s, 9H), 0.00 (s, 6H).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated
  2. custompurified by chromatography (silica, 0-50% EtOAc/Hex)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e8c829c3b2947d09cadca4073c21877
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08846739B2

Notizen zur Reaktion

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