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Sodium Azide → HCID 86662254, Verbindung

HRID 83882
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 83882
Br[CH2:2][C:3](=[O:16])[C:4]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([F:15])=[C:11]([CH:14]=1)[C:12]#[N:13])([CH3:6])[CH3:5].[N-:17]=[N+:18]=[N-:19].[Na+]>CN(C=O)C.O>[N:17]([CH2:2][C:3](=[O:16])[C:4]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([F:15])=[C:11]([CH:14]=1)[C:12]#[N:13])([CH3:6])[CH3:5])=[N+:18]=[N-:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 86662255HCID 86662255, Verbindung

Produkt 1

HCID 86662254HCID 86662254, VerbindungAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 5-(4-bromo-2-methyl-3-oxobutan-2-yl)-2-fluorobenzonitrile (10 g, 35.2 mmol) in DMF (100 mL) at 0° C. was added NaN3 (2.52 g, 38.7 mmol, 1.1 eq) portionwise. After stirring 2 h, the residue was diluted with water and extracted with EtOAc. The combined extracts were washed with brine (100 mL), dried over MgSO4 and evaporated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography (silica, Hex/EtOAc=4:1) to give 5-(4-azido-2-methyl-3-oxobutan-2-yl)-2-fluorobenzonitrile (6.6 g, 2 step overall yield 78%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.57-7.55 (m, 1H), 7.50-7.46 (m, 1H), 7.25 (t, J=7.2 Hz, 1H), 3.8 (s, 2H), 1.55 (s, 6H).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washThe combined extracts were washed with brine (100 mL)
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customevaporated in vacuo
  5. customThe residue was purified by flash column chromatography (silica, Hex/EtOAc=4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a4060fdb2b441faa16b7a716d6b6300
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846739B2

Notizen zur Reaktion

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