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Carbon tetrabromide → N'-(4-(bromomethyl)-3-chloro-5-fluorophenylsulfonyl)-N,N-dimethylformimidamide

HRID 83908
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 83908
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:11]([N:14]=[CH:15][N:16]([CH3:18])[CH3:17])(=[O:13])=[O:12])[CH:5]=[C:6]([F:10])[C:7]=1[CH2:8]O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:39]>C(Cl)Cl>[Br:39][CH2:8][C:7]1[C:6]([F:10])=[CH:5][C:4]([S:11]([N:14]=[CH:15][N:16]([CH3:18])[CH3:17])(=[O:13])=[O:12])=[CH:3][C:2]=1[Cl:1]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 66739970N'-(3-chloro-5-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenylsulfonyl)-N,N-dimethylformimidamide

Produkt 1

HCID 66740034N'-(4-(bromomethyl)-3-chloro-5-fluorophenylsulfonyl)-N,N-dimethylformimidamideAusbeute 94,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N′-(3-chloro-5-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenylsulfonyl)-N,N-dimethylformimidamide (600 mg, 2 mmol) in DCM (10 mL) at 0° C. were added PPh3 (1.06 g, 4.06 mmol) and CBr4 (1.3 g, 4.06 mmol). The resulting solution was stirred at room temperature for 30 min, concentrated, and purified by column chromatography (silica, DCM/EtOAc=20:1) to afford N′-(4-(bromomethyl)-3-chloro-5-fluorophenylsulfonyl)-N,N-dimethylformimidamide (673 mg, 92%) as ivory solid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.18-8.11 (m, 1H), 7.78 (d, 1H), 7.57 (dd, 1H), 4.64 (d, 2H), 3.22 (d, 3H), 3.10 (t, 3H); MS (EI) m/z 379 (M+Na+).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. custompurified by column chromatography (silica, DCM/EtOAc=20:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95df9c429e3743beb4d513a26001121d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846739B2

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