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Butanedione → 4-Isopropoxymethyl-2-(p-methoxyphenyl)-5-methylimidazole hydrochloride

HRID 839125
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 839125
[ClH:1].[CH3:2][O:3][C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([NH2:10])=[NH:9])=[CH:6][CH:5]=1.[C:13]([C:16]([CH3:18])=O)([CH3:15])=O>C(O)(C)C>[ClH:1].[CH:4]([O:3][CH2:15][C:13]1[N:9]=[C:8]([C:7]2[CH:11]=[CH:12][C:4]([O:3][CH3:2])=[CH:5][CH:6]=2)[NH:10][C:16]=1[CH3:18])([CH3:12])[CH3:5]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 650ButanedioneHCID 123262194-Methoxybenzamidine Hydrochloride

Produkt 1

HCID 203258814-Isopropoxymethyl-2-(p-methoxyphenyl)-5-methylimidazole hydrochlorideAusbeute 161,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 38.4 g (0.206 mole) of p-methoxy-benzamidine hydrochloride in 1 liter of refluxing isopropyl alcohol is added 25 g (0.25 mole) of biacetyl. The mixture is stirred and refluxed for 72 hours. The solvent is removed to dryness under reduced pressure and the solid residue taken up in fresh hot isopropyl alcohol. Ether is added and, on chilling, pale yellow crystals form which are collected to give about 49.5 g (81% yield) of 4-isopropoxymethyl-2-(p-methoxyphenyl)-5-methylimidazole hydrochloride as very pale yellow crystals, m.p. 149°-150° C (dec.). Recrystallization twice from isopropyl alcohol-ether with charcoaling gives the product as white crystals, m.p. 149°-150° C (dec.).

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 72 hours
  2. customThe solvent is removed to dryness under reduced pressure
  3. additionEther is added
  4. temperatureon chilling
  5. custompale yellow crystals form which are collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b69325bec56f42c09d77d025d7214a05
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04093811

Notizen zur Reaktion

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