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Phenol → 1,1,1-Trichloro-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethane

HRID 840332
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 840332
S(=O)(=O)(O)O.[C:6]1([OH:12])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.O=[CH:14][C:15]([Cl:18])([Cl:17])[Cl:16]>O>[Cl:16][C:15]([Cl:18])([Cl:17])[CH:14]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]([OH:12])=[CH:7][CH:8]=1)[C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]([OH:12])=[CH:7][CH:8]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 996PhenolHCID 1118Sulfuric Acid2×HCID 6407Chloral

Produkt 1

HCID 763021,1,1-Trichloro-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethaneAusbeute 98,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 4-necked 3-L flask, equipped with a mechanical stirrer, a nitrogen inlet, and thermometer, is charged with 83% sulfuric acid (640 g). To this sulfuric acid, phenol (354 g) is added at 20° C. Chloral (200 g) in an additional funnel is added dropwise to the phenolic stirring mixture. The reaction temperature is maintained below 30° C. After the addition, the mixture is allowed to stir at room temperature for 18 hours, before water (640 g) is added. The resulting mixture is filtered and washed with more water to afford 1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethane (423 g) as white solids.

Aufarbeitung

  1. customA 4-necked 3-L flask, equipped with a mechanical stirrer, a nitrogen inlet
  2. temperatureThe reaction temperature is maintained below 30° C
  3. additionAfter the addition
  4. additionis added
  5. filtrationThe resulting mixture is filtered
  6. washwashed with more water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-400d79d45a384523bd918e99381092e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06365671B1

Notizen zur Reaktion

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