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Sodium borohydride → 6-(1-Hydroxyprop-1-yl)-2-methyl-1,4-benzoxazin-3-(4h)-one

HRID 840367
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 840367
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[O:13][CH:12]([CH3:14])[C:11](=[O:15])[NH:10][C:9]=2[CH:16]=1)(=[O:4])[CH2:2][CH3:3].[BH4-].[Na+]>C(O)C.C1COCC1>[OH:4][CH:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[O:13][CH:12]([CH3:14])[C:11](=[O:15])[NH:10][C:9]=2[CH:16]=1)[CH2:2][CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 22623065HCID 22623065, Verbindung

Produkt 1

HCID 226230436-(1-Hydroxyprop-1-yl)-2-methyl-1,4-benzoxazin-3-(4h)-oneAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21873804Tetrahydrofuran ethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-(Propionyl)-2-methyl-1,4-benzoxazin-3-(4H)-one (1.1 g) is stirred with a half equivalent of sodium borohydride in 30 ml of ethanol/THF 1:1 for three hours at room temperature. The mixture is poured onto water, extracted with ethyl acetate, the organic phase is dried with magnesium sulfate and concentrated by evaporation. A yield of 95% results.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. additionThe mixture is poured onto water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialthe organic phase is dried with magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated by evaporation
  5. customA yield of 95% results

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c288a0a8602452099e043334a01f3dd
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06365736B1

Notizen zur Reaktion

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