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Phthalic Anhydride → 3-[(3-Methoxyphenyl)methylidene]-2-benzofuran-1(3H)-one

HRID 840499
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 840499
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][C:10]([OH:12])=O)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.C1(=O)O[C:16](=[O:17])[C:15]2=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:14]12>C([O-])(=O)C.[Na+]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[CH:9]=[C:10]1[C:19]2[C:15](=[CH:14][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[C:16](=[O:17])[O:12]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6811Phthalic AnhydrideHCID 15719(3-Methoxyphenyl)acetic acid

Produkt 1

HCID 544728733-[(3-Methoxyphenyl)methylidene]-2-benzofuran-1(3H)-oneAusbeute 69,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 517045Sodium AcetateKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
240 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 15 g (89 mmol) of m-methoxyphenyl acetic acid, 13.2 g (89 mmol) of phthalic anhydride and 246 mg (2.9 mmol) of sodium acetate was heated to 240° C. for 6 hours and water was continuously removed from the reaction. The solid formed in the reaction flask on cooling. This was recrystallized from absolute ethanol to obtain 15.6 g (62 mmol, 69%) of 1 as yellow powder.

Aufarbeitung

  1. customwater was continuously removed from the reaction
  2. customThe solid formed in the reaction flask
  3. temperatureon cooling
  4. customThis was recrystallized from absolute ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64bd66f01e48450f9d07b723ff12e19a
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06368814B1

Notizen zur Reaktion

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