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Water → HCID 22619820, Verbindung

HRID 840561
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 840561
[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[NH:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH3:12])=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][C:3]1=[O:13].Cl[C:16]([O:18][C:19]([CH3:21])=[CH2:20])=[O:17].O>N1C=CC=CC=1>[C:19]([O:18][C:16]([N:11]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH3:12])=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][C:3](=[O:13])[C:2]1([CH3:14])[CH3:1])=[O:17])([CH3:21])=[CH2:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 93846Isopropenyl chloroformateHCID 226197853,3,7-Trimethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 22619820HCID 22619820, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3,3,7-Trimethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one (0.4 g, 2.1 mmol) were dissolved in 10 ml of anhydrous pyridine, and the stirred solution was treated at room temperature with 0.24 ml (2.2 mmol) of isopropenyl chloroformate. The mixture was stirred for 6 hours at room temperature and treated with water, the precipitate which formed was filtered off with suction, washed with water and dried. This gave 0.4 g (69%) of colorless crystals of melting point 185° C.

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate which formed
  2. filtrationwas filtered off with suction
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-38d40e233bf949469a8fc27c110bf65a
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06369057B1

Notizen zur Reaktion

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