4-Bromo-1-(bromomethyl)-2-(methylsulfonyl)benzene → 2-(4-Bromo-2-methanesulfonylbenzyl)isoindole-1,3-dione

HRID 840653Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 840653
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8]Br)=[C:4]([S:10]([CH3:13])(=[O:12])=[O:11])[CH:3]=1.[C:14]1(=[O:24])[NH:18][C:17](=[O:19])[C:16]2=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=[C:15]12.[K]>CN(C=O)C.O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][N:18]2[C:14](=[O:24])[C:15]3[C:16](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=3)[C:17]2=[O:19])=[C:4]([S:10]([CH3:13])(=[O:12])=[O:11])[CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 27610744-Bromo-1-(bromomethyl)-2-(methylsulfonyl)benzeneHCID 24194345Phthalimide potassium salt

Produkt 1

HCID 226200152-(4-Bromo-2-methanesulfonylbenzyl)isoindole-1,3-dioneAusbeute 49,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.0 g of 4-bromo-1-bromomethyl-2-methanesulfonylbenzene and 2.0 g of potassium phthalimide are stirred at 100° C. for 1 h in 30 ml of anhydrous DMF. The mixture is allowed to cool, diluted with 200 ml of water and the suspension is stirred at RT for 30 minutes. The product is then filtered off and 1.8 g of a colorless solid are obtained, mp 188-190° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. filtrationThe product is then filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-efa94f2feff94153ab12111dba6eb922
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
Patentnummer
US06369069B1

Notizen zur Reaktion

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