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Sodium Hydroxide → 7-Benzyloxy-8-bromo-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

HRID 84082
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 84082
FC(F)(F)C([N:5]1[CH2:11][CH:10]([CH3:12])[C:9]2[CH:13]=[C:14]([Br:25])[C:15]([O:17][CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[CH:16][C:8]=2[CH2:7][CH2:6]1)=O.[OH-].[Na+]>CO.O>[CH2:18]([O:17][C:15]1[C:14]([Br:25])=[CH:13][C:9]2[CH:10]([CH3:12])[CH2:11][NH:5][CH2:6][CH2:7][C:8]=2[CH:16]=1)[C:19]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 22292804N-Trifluoroacetyl-7-benzyloxy-8-bromo-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

Produkt 1

HCID 104727807-Benzyloxy-8-bromo-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepineAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N-trifluoroacetyl-7-benzyloxy-8-bromo-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (0.81 g, 1.83 mmol) in methanol (20 mL) was treated with 15% aqueous NaOH (20 mL), and stirred overnight at 20 C. The product mixture was diluted with water (200 mL), extracted twice with EtOAc (200 mL), the combined organic phases were washed with brine (100 mL), dried with Na2SO4 and concentrated to give 0.412 g of a clear oil. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) d 7.38 (d, J=8 Hz, 2H), 7.30 (dd, J=7, 8 Hz, 2H), 7.23 (m, 2H), 6.61 (s, 1H), 5.03 (s, 2H), 2.94 (m, 3H), 2.81 (m, 3H), 2.62 (m, 1H), 2.30 (bs, 1H), 1.24 (d, J=7 Hz, 3H). MS calculated for C18H20BrNO+H: 346, observed: 346.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted twice with EtOAc (200 mL)
  2. washthe combined organic phases were washed with brine (100 mL)
  3. dry with materialdried with Na2SO4
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-63995e9c87e444be8ccfc18f8b6459f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846906B2

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