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2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)benzonitrile → N-(2-Cyano-4-trifluoromethylphenyl)-4-piperidone propylene ketal

HRID 842779
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 842779
F[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].[CH2:14]1[O:24][C:18]2([CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20][CH2:19]2)[O:17][CH:15]1[CH3:16]>C1COCC1.CCOCC.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>[CH2:14]1[O:24][C:18]2([CH2:23][CH2:22][N:21]([C:2]3[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])=[CH:6][C:3]=3[C:4]#[N:5])[CH2:20][CH2:19]2)[O:17][CH:15]1[CH3:16]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 5210162-Fluoro-5-(trifluoromethyl)benzonitrileHCID 129541174-Piperidone propylene ketal

Produkt 1

HCID 86757962N-(2-Cyano-4-trifluoromethylphenyl)-4-piperidone propylene ketal

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 10340
Sodium Carbonate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-fluoro-5-trifluoromethylbenzonitrile (2.01 g, 10.61 mmol) and 4-piperidone propylene ketal (1.71 g, 10.9 mmol) in THF (10 mL) was stirred at room temperature (1 h). The resulting mixture was diluted with ether and sodium carbonate solution. The aqueous layer was extracted with two portions of ether and the combined organic extracts were washed with brine, dried over Na2SO4, and concentrated under reduced pressure to afford the title compound (24).

Aufarbeitung

  1. extractionThe aqueous layer was extracted with two portions of ether
  2. washthe combined organic extracts were washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c34c2e854b7b466e9cff29ac461c068a
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06376503B1

Notizen zur Reaktion

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