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Thionyl Chloride → N-(4-chloromethylphenyl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide

HRID 843105
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 843105
O[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][C:10]([C:12]2[CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]3[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH3:29])=[CH:25][CH:24]=4)=[CH:19][C:17]=3[CH:18]=2)=[O:11])=[CH:5][CH:4]=1.S(Cl)([Cl:32])=O>N1C=CC=CC=1.C(Cl)(Cl)Cl.O>[Cl:32][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][C:10]([C:12]2[CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]3[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH3:29])=[CH:25][CH:24]=4)=[CH:19][C:17]=3[CH:18]=2)=[O:11])=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 18472380N-(4-hydroxymethylphenyl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide

Produkt 1

HCID 18472316N-(4-chloromethylphenyl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamideAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 1049PyridineKatalysatorHCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(4-hydroxymethylphenyl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide (412 mg, 1.07 mmol) and pyridine (1 drop) in chloroform (5 ml) was dropwise added thionyl chloride (0.14 ml, 1.61 mmol), and the mixture was stirred for 2 hours. The mixture was diluted with water and extracted with chloroform. The extract was washed with saturated sodium chloride solution and dried with magnesium sulfate. The solvent was evaporated, and the resulting powder was washed with hexane-ethyl acetate (1:1) to give N-(4-chloromethylphenyl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide (380 mg, 88%) as colorless powder.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with chloroform
  2. washThe extract was washed with saturated sodium chloride solution
  3. dry with materialdried with magnesium sulfate
  4. customThe solvent was evaporated
  5. washthe resulting powder was washed with hexane-ethyl acetate (1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19f28c0510de44e28b369d31ab27d852
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06376536B1

Notizen zur Reaktion

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