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N-bromobutanimide → HCID 22612209, Verbindung

HRID 844015
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 844015
[Cl:1][C:2]1[CH:6]=[C:5]([Cl:7])[S:4][C:3]=1[CH3:8].C1C(=O)N([Br:16])C(=O)C1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.CCCCCC.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>[Br:16][CH2:8][C:3]1[S:4][C:5]([Cl:7])=[CH:6][C:2]=1[Cl:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 128752653,5-Dichloro-2-methylthiophene

Produkt 1

HCID 22612209HCID 22612209, VerbindungAusbeute 55,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideKatalysatorHCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel
Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 8058
Hexane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 3,5-Dichloro-2-methyl-thiophene (1.3 grams, 7.8 mmole), NBS (1.4 grams, 7.8 mmole) and benzoyl peroxide (0.065 g) in carbon tetrachloride (40 ml) was refluxed for 18 hours. The mixture was cooled to 0° C., diluted with 40 ml hexane and filtered. The filtrate was concentrated to an oil which was purified via flash chromatography on silica using hexane as eluent to give an oil (1.06 g). MW 245.95; MS (m/e) 246 (M++1).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated to an oil which
  3. customwas purified via flash chromatography on silica

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bbdb5362085947d6a1a13b12be82f353
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06380218B1

Notizen zur Reaktion

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